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GB/T 3959-2023 工業無水氯化鋁

【范圍】
本文件規定了工業無水氯化鋁的要求、試驗方法、檢驗規則、標志、標簽和隨行文件、包裝、運輸、貯存。
本文件適用于工業無水氯化鋁。
注：該產品主要用作有機化學工業的催化劑等。

【術語和定義】
本文件沒有需要界定的術語和定義。

【分子式和相對分子質量】
分子式：AICl₃。
相對分子質量：133.33(按2022年國際相對原子質量)。

【產品代號】
代號由無水氯化鋁名稱(AAC)和粒徑代號兩部分組成，代號表示方法如下：

產品粒徑代號取值：粒徑數值放大100倍，取有代表性的整數。
示例1：
粒徑4.0mm~6.0mm的無水氯化鋁，其代碼為AAC-500。
示例2：
粒徑1.18mm的無水氯化鋁，其代碼為AAC-118。

【要求】
外觀：白色、黃色或略帶灰色的顆?；蚍勰?br style="padding: 0px; margin: 0px;"/>工業無水氯化鋁化學成分含量及等級應符合表1的規定。


【試驗方法】
氯化鋁含量的測定
原理
在硝酸酸性條件下，加入淀粉指示液，以銀電極作為測量電極，雙鹽橋飽和甘汞電極(或銀/氯化銀電極)作參比電極，以硝酸銀標準滴定溶液滴定，由電位變化指示終點。

【試劑或材料】
95%乙醇。
硝酸溶液：1+15。
硝酸銀標準滴定溶液：c(AgNO₃)≈0.1mol/L。
溴酚藍指示液：0.1％乙醇溶液。
淀粉指示液：10g/L。

【儀器設備】
電位計或自動電位滴定儀，符合下列規定：
a) 電位計：精度為2mV/格，量程為-500mV~+500mV；
b) 自動電位滴定儀：精度為2mV/格，量程為-1800mV~+1800mV。
參比電極：雙液接型飽和甘汞電極或銀/氯化銀電極。雙液接型飽和甘汞電極內充飽和氯化鉀溶液，滴定時外套管內盛飽和硝酸鉀溶液和甘汞電極相連接。
測量電極：銀電極。
微量滴定管：分度值為0.02mL或0.01mL。

【實驗儀器制備，推薦使用】氯化鋁含量的測定

京都電子KEM 自動電位滴定儀 AT-710S

京都電子KEM 自動電位滴定儀AT-710 操作動畫演示：

【試驗步驟】
試驗溶液A的制備
用內徑約15mm帶蓋的稱量瓶迅速稱取約2g試樣，精確至0.0002g。將稱量瓶小心放入250mL錐形瓶中，用洗瓶沿錐形瓶壁緩慢加入約30mL水(水位到稱量瓶的一半即可)，立即蓋緊橡膠塞并用力按住，

輕輕搖動。待試樣全部溶解、氯化氫氣體完全被水吸收后，將溶液全部轉移到500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液為試驗溶液A，用于氯化鋁含量、鐵含量的測定。
試驗
手動電位滴定法(仲裁法)
用移液管移取25mL試驗溶液A，置于100mL燒杯中。加1滴溴酚藍指示液，用硝酸溶液調節溶液的顏色恰呈黃色，加95％乙醇至溶液總體積約為40mL。放入電磁攪拌子，

將燒杯置于電磁攪拌器上，開動電磁攪拌器，把測量電極和參比電極插入溶液中，連接電位計接線，記錄起始電位值。將硝酸銀標準滴定溶液置于微量滴定管中，

用硝酸銀標準滴定溶液滴定，滴定初期預加入一定量的硝酸銀標準滴定溶液，近終點時，再按0.1mL的量逐次加入(必要時可適當增加)，記錄每次加入硝酸銀后的總體積及相應的電位值E，

計算出連續增加的電位值ΔE₁和ΔE₁之間的差值ΔE₂。ΔE₁的最大值即為滴定終點，終點后再繼續記錄一個電位值E。
數據記錄格式及滴定終點時所消耗的標準滴定溶液體積(V)的計算見附錄A。
自動電位滴定法
用移液管移取25mL試驗溶液A，置于100mL燒杯中。加1滴溴酚藍指示液，用硝酸溶液調節溶液的顏色恰呈黃色，加2mL淀粉指示液，加15mL 95％乙醇。

放入電磁攪拌子，將燒杯置于自動電位滴定儀上，開動電磁攪拌器，將電極及滴液管插入溶液中，按儀器操作要求開始操作，滴定結束后獲得終點時所消耗的硝酸銀標準滴定溶液的體積(V)。

【試驗數據處理】
氯化鋁含量以氯化鋁(AICl₃)的質量分數ω₁計，按公式(1)計算：

式中：
V ——測定中消耗的硝酸銀標準滴定溶液體積的數值，單位為毫升(mL)；
c ——硝酸銀標準滴定溶液濃度的準確數值，單位為摩爾每升(mol/L)；
M ——氯化鋁(1/3 AICl₃)摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=44.44)；
m ——試樣質量的數值，單位為克(g)；
ω₂ ——按"鐵含量的測定"測得的鐵(Fe)的質量分數；
2.387 ——鐵換算為氯化鋁的系數。
取兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值不大于0.2%。

鐵含量的測定
1,10-菲啰啉分光光度法(仲裁法)