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GB/T 26793-2011 庫侖法微量水分測定儀

范圍
本標準規定了庫侖法微量水分測定儀的要求、試驗方法、檢驗規則和標志、包裝、運輸及貯存等。
本標準適用于庫侖法微量水分測定儀(以下簡稱"儀器")。

要求
正常工作條件
儀器正常工作條件應滿足:
a) 環境溫度5°C~30°C；
b) 相對濕度應不大于80%；
c) 無影響儀器使用的振動和電磁干擾；
d) 室內無腐蝕性氣體，有良好的通風裝置；
e) 供電電源:電壓220V±22V，頻率50Hz±1Hz。
測量范圍
測量范圍為10μg~10mg(H2O)。
準確度
儀器準確度為:
a) 10μg~1mg(H2O)范圍，示值誤差不應超過±5μg；
b) 1mg(H2O)以上時，相對誤差不應超過±0.5%。
重復性
相對標準偏差(RSD)不應大于3%。
靈敏閾
靈敏閾不應大于1μg(H2O)。
電解電流
最大電解電流不應小于200mA。
電解平衡穩定時間
電解平衡后的穩定時間應為60s±5s。
磁力攪拌器
磁力攪拌器攪拌速度應可調，攪拌棒應同步轉動。
庫侖滴定池
庫侖滴定池加工材料宜用透明玻璃，由電解電極、測量電極、干燥管、電解池、磁力攪拌棒組成，電解池應有進樣口，池瓶底部應平整易于攪拌棒同步轉動，池瓶各口均采用磨口。電解電極要保證能通過200mA 以上電流，測量電極要保證儀器有足夠的靈敏度。
儀器外觀
所有電鍍表面不應有脫皮現象；噴漆表面色澤應均勻，不應有明顯的擦傷、露底、裂紋、起泡等現象；外部零件結合處應整齊，表面元粗糙不平現象;開關按鍵操作靈活可靠，緊固部位應元松動，轉動部位應靈活平穩。

試驗方法
試驗條件
本試驗方法均應在所規定條件下進行。
儀器在試驗前應通電預熱10min。

測量范圍、準確度、重復性
試驗設備
包括:
a) 0.5μL微量進樣器，總容量相對誤差小于±5%；
b) 5μL微量進樣器，總容量相對誤差小于±4%；
c) 10μL微量進樣器，總容量相對誤差小于±4%；
d) 250μL微量進樣器，總容量相對誤差小于±2%；
e) 1000μL微量進樣器，總容量相對誤差小于±2%；
f) 平衡穩定的電解池一套，清洗干凈、并干燥、裝好電量法卡爾費休試劑(見 GB/T 7600-1987 中規定的方法制備)；
g) 含水標液(3.8~4.2)mg/mL；
h) 純凈水。

試驗程序
按儀器說明書規定要求，將電解池兩插頭分別插入電解、測量插座(兩球電極或雙鉑金電極為測量電極)，旋動攪拌速度旋鈕，使其液面有旋渦，而濺不到池壁上。此時電解與測量若均指示為零，同時觀察電解液呈醬紅色時說明電解液里含有過量碘，應向電解液中加入適量純凈水，使其有電解電流指示。這時顯示屏有計數顯示，直至終點指示燈亮，蜂鳴器響，其空白電流指示和測量電位指示或滴定速度都比較穩定，按啟動鍵回零，直到1min 之內數字顯示仍為零，即可進行以下操作。
a) 抽取含水標液，注入到電量法卡爾費休試劑中，進樣量能使儀器顯示100μg~1000μg，進行3次測定，計算3次測定平均值與標準物質的標稱值之差。
抽取含水標液，注人到電量法卡爾費休試劑中，進樣量能使儀器顯示大于1000μg，進行3次測定，計算3次測定平均值相對誤差。
注: 在無含水標液的情況下可用0.5μL、5μL微量進樣器分別抽取0.1μL、1μL、2μL純凈水各3次，注入到電量法卡爾費休試劑中，計算 次測定的各平均值與進樣器抽取純凈水量的理論值之差。
b) 用10μL微量進樣器，抽取5μL~10μL純凈水，注入到電量法卡爾費休試劑中，經電解儀器能達到穩定狀態。
注: 此試驗電解時間很長、電量法卡爾費休試劑容易失效。
c) 抽取含水標液，注入到電量法卡爾費休試劑中，進樣量能使儀器顯示約100μg，進行6次測定，按式(1)計算相對標準偏差(RSD)。

式中z:
Xi 一一第i次測得微量水分值，單位為微克(μg)；
X 一一六次測量結果的算術平均值，單位為微克(μg)；
t  一一測量次數序號；
n 一一測量總次數(此處n=6)。

靈敏閾
試驗設備
包括:
a) 0.5μL微量進樣器，總容量相對誤差小于5%；
b) 無水甲醇(分析純)；
c) 平衡穩定的電解池一套，清洗干凈、并干燥、裝好電量法卡爾費休試劑 (參照 GB/T 7600-1987
中規定的方法制備)。
試驗程序
用0.5μL的微量進樣器抽取0.5μL無水甲醇(抽取前用無水甲醇清洗3次~5 次)注入電解池中，記錄儀器示值。根據顯示值再按比例減少進樣量，使其示值最小。


京都電子KEM 庫侖法卡爾費休水分儀 MKC-710S
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