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GB/T 8300-2016 / ISO 125:2011 濃縮天然膠乳 堿度的測定 - 電位滴定
來源:KEM China | 來源:Dick Chen | 發布時間 :2018-08-17 | 974 次瀏覽: | 分享到:
GB/T 8300-2016 / ISO 125:2011 濃縮天然膠乳 堿度的測定 - 電位滴定

GB/T 8300-2016 / ISO 125:2011 濃縮天然膠乳 堿度的測定

范圍
本標準規定了濃縮天然膠乳堿度的測定方法。
本標準并不一定適用于非巴西三葉橡膠樹生產的天然膠乳,也不一定適用于合成膠乳、配合膠乳、硫化膠乳以及乳化膠乳。
注: ISO 13773 規定了氯丁膠乳堿度的測定方法(見參考文獻)。

原理
用電位滴定或用甲基紅作為目測指示劑,在加有穩定劑防止膠乳凝固的條件下,將濃縮天然膠乳用酸滴定到pH6。根據所消耗酸的量計算膠乳的堿度。

儀器
實驗室常規儀器,以及:
電動攪拌器,配有接地馬達和非金屬槳葉,或者是磁力攪拌器。
pH計,配有組合電極,適用于pH值高達12的溶液,符合 ISO 976 的規定,精度為0.02個pH單位。
天平,精度為0.01g。

操作步驟
總則
進行雙份平行測定。
在400mL燒杯中加入約200mL水,然后,邊攪拌邊加入10mL穩定劑溶液。
用減差法從稱量瓶中稱取5g~10g濃縮天然膠乳,精確至10mg,加入燒杯并攪拌至完全混合。
在將膠乳加入到燒杯中的操作過程中,應確保膠乳不沿燒杯壁流下(會導致氨的損失)或不沿稱量瓶壁流下。
按下面描述的方法進行滴定。

電位滴定
插入pH計的電極,在連續攪拌下,用滴定管加硫酸或鹽酸標準滴定溶液直到pH值降至6.0±0.05。在接近終點時,要逐滴滴加。

顯色滴定
在混合均勻的天然膠乳中加入2滴~3滴甲基紅,采用0.1mol/L鹽酸標準滴定溶液進行滴定,以顏色由黃色變成粉紅色為終點。

結果表示
根據濃縮天然膠乳是用氨保存還是用氫氧化鉀溶液保存, 分別按下面的規定計算堿度。
如果濃縮天然膠乳用氨保存,則按式(1)計算堿度,以濃縮天然膠乳中所含氨(NH3)的質量分數(%)表示:

式中:
F1一一系數: 鹽酸為1.7,硫酸為3.4;
c一一所消耗鹽酸或硫酸的實際濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
V一一所消耗酸的體積,單位為毫升(mL);
m一一試樣的質量,單位為克(g)。
結果以雙份平行測定結果的平均值表示。當實際堿度大于0.5個單位時,如果單個測定結果與平均值之差大于0.01個單位,或者當實際堿度等于或者小于或等于0.5個單位時,如果單個測定結果與平均值之差大于0.005個單位,應重新測定。
如果濃縮天然膠乳用氫氧化鉀保存,則按式(2)計算堿度,結果以濃縮天然膠乳中所含氫氧化鉀的質量分數(%)表示:

式中:
F1一一系數,鹽酸為5.61,硫酸為11.22;
c、V和m的定義與上面的相同。
結果以雙份平行測定結果的平均值表示。如果單個測定結果與平均值之差大于0.015個單位,應重新測定。


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