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GB/T 5534-2024 / ISO 3657:2023 動植物油脂 皂化值的測定 - 自動滴定管
來源: | 來源:KEM China | 發(fā)布時間 :2025-06-12 | 258 次瀏覽: | 分享到:
京都電子KEM產(chǎn)高精度數(shù)字滴定管 APB-610 測定動植物油脂 - 皂化值

GB/T 5534-2024 / ISO 3657:2023 動植物油脂 皂化值的測定

范圍
本文件描述了動植物油脂皂化值的測定方法。皂化值是測定油或脂肪酸中游離脂肪酸和甘油酯含量的指標。
本文件適用于精煉動植物油脂和動植物毛油。
本文件不適用于含有無機酸的產(chǎn)品,除非無機酸能被另行測定。
皂化值也能從附錄B所示的氣相色譜法分析獲得的脂肪酸數(shù)據(jù)計算獲得。對于這種計算,需確保樣品不含有雜質或熱降解物。

術語與定義
下列術語和定義適用于本文件。
皂化值  saponification value
皂化1g油脂所需的氫氧化鉀毫克數(shù)。

原理
通過使用過量的氫氧化鉀-乙醇溶液在回流煮沸條件下皂化測試樣品,然后用鹽酸標準滴定溶液滴定過量的氫氧化鉀。

試劑
除非另有說明,本文件使用的試劑均為分析純,使用的水為蒸餾水或等效純度的脫礦物質水。
乙醇:體積分數(shù)φ=95%。
氫氧化鉀-乙醇溶液:c(KOH)=0.5mol/L。
氫氧化鉀-乙醇溶液為無色或淡黃色,通過下列任一方法可獲得穩(wěn)定的無色溶液。
a) 將1L乙醇與8g氫氧化鉀和5g鋁粒回流1h,然后立即蒸餾。 將所需量的氫氧化鉀(約35g)溶解在餾出物。靜置幾天,然后將沉淀的碳酸鉀中的澄清上清液倒入棕色玻璃瓶中。
b) 將4g特丁醇鋁加1L乙醇中,并使混合物靜置幾天。倒出上清液,并在其中溶解所需量的氫氧化鉀。靜置幾天,然后將沉淀碳酸鉀中的澄清上清液倒入棕色玻璃瓶中。
鹽酸標準溶液:c(HCl)=0.5mol/L。
堿性藍6B溶液:ρ=2.5g/100mL乙醇溶液。
酚酞溶液:ρ=0.1g/100mL乙醇溶液。
酚酞被歸類為致癌、致畸性或生殖毒性(CMR)物質,只宜在沒有替代品時使用。
助沸物。

儀器設備
實驗室常用儀器,尤其是應使用以下儀器。
錐形瓶:容量250mL,由耐堿玻璃制成,帶磨砂頸。
回流冷凝管:帶有能與錐形瓶相連的磨砂玻璃接頭。
加熱裝置:如水浴鍋、電熱板或者其他適合的裝置,不能用明火加熱。
滴定管:容量50mL,最小刻度為0. 1mL或自動滴定管。
移液管:容量25mL或自動移液管。
分析天平:最小分虔值為0001g,稱量精度0.001g。

實驗儀器制備,推薦使用】皂化值的測定

京都電子KEM 高精度數(shù)字滴定管 APB-610




扦樣
扦樣不是本文件規(guī)定的內容推薦采用 ISO 5555。
實驗室收到的樣品具有代表性,在運輸或儲存過程中沒有被損壞或改變,這些是十分重要的。

試樣制備
按 ISO 661 的規(guī)定執(zhí)行。
若試樣中存在不溶性雜質,則混合均勾后過濾,并應在測試報告中注明。

操作步驟
稱樣
于錐形瓶中稱量大約2g的樣品,精確至0.005g。
以皂化值(以KOH計)170mg/g≈200mg/g,稱樣量2g為基礎,對于不同范圍的皂化值樣品,稱樣量宜根據(jù)需要變化以保證約一半的氫氧化鉀-乙醇溶液被中和。推薦的取樣量見表1。
表1.jpg

測定
用移液管吸取25.0mL的氫氧化鉀-乙醇溶液加入試樣中,并加入一些助沸物,連接回流冷凝管與錐形瓶,并將錐形瓶放在加熱裝置上慢慢煮沸,不時搖動,維持沸騰狀態(tài)60min,對于高熔點和難以皂化的樣品煮沸2h。
加0.5mL~1mL的指示劑于熱溶液中,并用鹽酸標準溶液滴定到指示劑顏色剛消失。如果溶液顏色是深色,則不應使用酚酞作為指示劑。
空白測定
按照要求,不加樣品,用25.0mL的氫氧化鉀-乙醇溶液進行空白測定。

結果計算
皂化值Is 按式(1)進行計算:
式1.jpg
式中:
V0 ——空白測定所消耗的鹽酸標準溶液的體積,單位為毫升(mL);
V1 ——試樣測定所消耗的鹽酸標準溶液的體積,單位為毫升(mL);
c ——鹽酸標準溶液的實際濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
m —— 試樣的質量,單位為克(g)。
重復性符合要求,取兩次測定結果的算術平均值作為測定結果。
結果以整數(shù)表示,以KOH計,單位為毫克每克(mg/g)。

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