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GB 5009.227-2023 食品安全國家標準 食品中過氧化值的測定 - 電位滴定法
來源: | 來源:KEM China | 發布時間 :2024-06-27 | 953 次瀏覽: | 分享到:
京都電子KEM 自動電位滴定儀 運用于食品安全國家標準 食品中過氧化值的測定、食用動植物油脂和人造奶油中過氧化值的測定

GB 5009.227-2023 食品安全國家標準 食品中過氧化值的測定

●范圍
本標準規定了食品中過氧化值的測定方法。
第一法適用于食品中過氧化值的測定。
第二法適用于食用動植物油脂和人造奶油中過氧化值的測定。

第一法 指示劑滴定法
原理
經制備的油脂試樣在三氯甲烷-冰乙酸溶液中溶解,其中的過氧化物與碘化鉀反應生成碘,用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定析出的碘。用過氧化物相當于碘的質量分數或1kg樣品中活性氧的毫摩爾數表示過氧化值的量。

●第二法 電位滴定法
原理
制備的油脂試樣在異辛烷-冰乙酸溶液中溶解,試樣中過氧化物與碘化鉀反應生成碘,反應后用硫代硫酸鈉標準溶液滴定析出的碘,用電位滴定儀確定滴定終點。用過氧化物相當于碘的質量分數或1kg樣品中活性氧的毫摩爾數表示過氧化值的量。

●試劑和材料
除非另有說明,本方法所用試劑均為分析純,水為 GB/T 6682 規定的三級水。
試劑
冰乙酸(CH3COOH)。
異辛烷(C8H18)。
碘化鉀(KI)。
硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O)。
試劑配制
異辛烷-冰乙酸溶液(2+3):  將異辛烷和冰乙酸按2:3的體積比混和均勻。
碘化鉀飽和溶液: 稱取16g碘化鉀,加入10mL適量新煮沸冷卻的水,搖勻后貯于棕色瓶中,蓋塞,于避光處保存備用,應確保溶液中有飽和碘化鉀結晶存在,若超過"試樣的測定"中空白體積要求時應重新配制。
標準滴定溶液配制
硫代硫酸鈉標準滴定溶液(0.1mol/L): 按照 GB/T 5009.1 要求進行配制和標定,或經國家認證并授予標準物質證書的標準滴定溶液。
硫代硫酸鈉標準滴定溶液(0.01mol/L): 由0.1mol/L硫代硫酸鈉標準滴定溶液以新煮沸冷卻的水稀釋而成。臨用現配。
硫代硫酸鈉標準滴定溶液(0.002mol/L): 由0.01mo1/L硫代硫酸鈉標準滴定溶液以新煮沸冷卻的水稀釋而成。臨用現配。

●儀器和設備
天平: 感量為0.01g、0.001g、0.0001g。
電熱恒溫干燥箱。
電位滴定儀: 精度為±2mV。

AT-710M.jpg

磁力攪拌器。
注: 本方法中使用的所有器皿不得含有還原性或氧化性物質。磨砂玻璃表面不得涂油。

●分析步驟
試樣制備
動植物油脂
對液態樣品,振搖裝有試樣的密閉容器,充分均勻后直接取樣;對固態樣品,選取有代表性的試樣置于密閉容器中混勻后取樣。如有必要,將盛有固態試樣的容器置于恒溫水浴中,加熱至開始融化,

在該溫度下待其全部融化后,振搖混勻,趁試樣為液態時立即取樣測定。
人造奶油
將樣品置于密閉容器中,于60°C~70°C的加熱恒溫干燥箱中加熱至融化,振搖混勻后,繼續加熱至破乳分層并將油層通過快速定性濾紙過濾到燒杯中,燒杯中濾液為待測試樣,待測試樣應澄清。趁待測試樣為液態時立即取樣測定。
試樣的測定
稱取制備的試樣5g(精確至0.001g)于電位滴定儀的滴定杯中,加入50mL異辛烷-冰乙酸溶液,輕輕振搖使試樣完全溶解。如果試樣溶解性較差(如硬脂或動物脂肪),

可先向滴定杯中加入20mL異辛烷,輕輕振搖使樣品溶解,再加30mL冰乙酸后混勻。
向滴定杯中準確加入1.00mL碘化鉀飽和溶液,開動磁力攪拌器,在合適的攪拌速度下反應60s±1s。立即向滴定杯中加入30mL~100mL水,插入電極和滴定頭,設置好滴定參數,運行滴定程序,

進行滴定并觀察滴定曲線和電位變化,硫代硫酸鈉標準滴定溶液加液量一般控制在0.05mL/滴~0.2mL/滴。到達滴定終點后,記錄滴定終點消耗的標準溶液體積V。每完成一個樣品的滴定后,

需將攪拌器或攪拌磁子、滴定頭和電極浸入異辛烷中清洗表面的油脂。
同時進行空白試驗。進行滴定并觀察滴定曲線和電位變化,硫代硫酸鈉標準滴定溶液加液量一般控制在0.005mL/滴。到達滴定終點后,記錄滴定終點消耗的標準溶液體積V0。

空白試驗所消耗0.01mo1/L硫代硫酸鈉標準滴定溶液體積V0不得超過0.1mL。
注1: 要保證樣品混合均勻又不會產生氣泡影響電極響應。可根據儀器說明書的指導,選擇一個合適的攪拌速度。
注2: 可根據儀器進行加水量的調整,加水量會影響起始電位,但不影響測定結果。被滴定相位于下層,更大量的水有利于相轉化,加水量越大,滴定起點和滴定終點間的電位差異越大,滴定曲線上的拐點更明顯。
注3: 應避免在陽光直射下進行試樣測定。

●分析結果的表述
用過氧化物相當于碘的質量分數表示過氧化值時,按式(1)計算:
式1.jpg
式中:
X1 ——過氧化值,單位為克每百克(g/100g);
V ——試樣/消耗的硫代硫酸鈉標準滴定溶液體積,單位為毫升(mL);
V0 ——空白試驗消耗的硫代硫酸鈉標準滴定溶液體積,單位為毫升(mL);
c ——硫代硫酸鈉標準滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
0.1269 ——與1.00mL硫代硫酸鈉標準滴定溶液[c(Na2S2O3)=1.000mol/L]相當的碘的質量,單位為克每毫摩爾(g/mmol);
m ——試樣質量,單位為克(g);
100 ——折算為100g試樣的換算系數。
計算結果以重復性條件下獲得的2次獨立測定結果的算術平均值表示,結果保留2位有效數字。
用1kg樣品中活性氧的毫摩爾數表示過氧化值時,按式(2)計算:
式2.jpg
式中:
X2 ——過氧化值,單位為毫摩爾每千克(mmol/kg);
V ——試樣消耗的硫代硫酸鈉標準滴定溶液體積,單位為毫升(mL);
V0 ——空白試驗消耗的硫代硫酸鈉標準滴定溶液體積,單位為毫升(mL);
c ——硫代硫酸鈉標準滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
1000 ——物質的量由摩爾折算為毫摩爾的換算系數;
2 ——硫代硫酸鈉和活性氧之間的轉換系數;
m ——試樣質量,單位為克(g)。
計算結果以重復性條件下獲得的2次獨立測定結果的算術平均值表示,結果保留2位有效數字。

●精密度
在重復性條件下獲得的2次獨立測定結果的絕對差值不得超過算術平均值的10%。

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京都電子KEM 電位滴定法自動電位滴定儀 AT-710S


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